基礎から学ぶゲノム医療 [単行本]

基礎から学ぶゲノム医療 [単行本] の 商品概要

• 目次

  【目次】
  はじめに ─ゲノム医療を自らのものとして考えるために─
  1章 ゲノム医療の基礎
  1-1 ゲノム医療の歴史
  1-2 ゲノムの構造と機能
  1-3 ゲノム情報と疾患
  1-4 単一遺伝子疾患と多因子疾患
  1-5 ゲノム医療を取り巻く環境や課題
  
  2章 遺伝カウンセリングと遺伝学的検査
  2-1 遺伝カウンセリング
  2-2 家族歴と家系図
  2-3 遺伝学的検査
  
  3章 ゲノム情報にもとづいた治療薬の選択
  3-1 薬の効果・副作用における個人差
  3-2 ゲノム薬理学と薬理遺伝学
  3-3 薬物動態に関連する薬理遺伝学検査
  3-4 薬物動態に関連しない薬理遺伝学検査
  
  4章 難病のゲノム医療
  4-1 難病とは？
  4-2 遺伝性疾患の病態メカニズム
  4-3 ゲノム情報にもとづく治療
  4-4 正確な診断のためのゲノム解析手法
  4-5 わが国における難病患者支援体制
  
  5章 小児の先天異常に関するゲノム医療
  5-1 先天異常症候群とは
  5-2 小児遺伝診療の実際
  5-3 未診断疾患に対する診断アプローチ
  5-4 先天異常に関する社会資源と家族支援
  5-5 先天異常における移行期医療
  5-6 小児に対する遺伝カウンセリング
  
  6章 生殖・周産期のゲノム医療
  6-1 生殖・周産期における遺伝医療の歴史
  6-2 出生前/着床前遺伝学的検査にかかる現状と課題
  
  7章 がんのゲノム医療
  7-1 がんとゲノム異常
  7-2 がんの予防と遺伝性腫瘍
  7-3 がんの遺伝子解析と個別化治療
  
  8章 ゲノム情報の利活用
  8-1 ゲノム医療の現状と全ゲノム解析時代の到来
  8-2 病的バリアントを調べるためのデータベース
  8-3 遺伝子の概要を知る手法
  8-4 遺伝子バリアントの臨床的意義を知る手法
  8-5 同一疾患やコホートにおける遺伝子バリアントの頻度を知る手法
  8-6 大規模全ゲノムデータを活用した解析方法
  
  9章 ゲノム医療における倫理的・法的・社会的課題（ELSI）
  9-1 ゲノム医療における倫理的課題
  9-2 ゲノム医療における法的課題
  9-3 ゲノム医療における社会的課題
  9-4 バイオバンクとELSI
  9-5 ゲノム情報のデータシェアリングと患者・市民参画（PPI）
  
  おわりに ─ゲノム情報を有効に活用可能な世の中をめざして─
  索引
  Column

• 出版社からのコメント

  ゲノム医療の基礎知識から実際までを学べる初学者向けの教科書

• 内容紹介

  あらゆる医療者に求められるゲノム医療について体系的にカラーで学べる初学者向けテキスト．遺伝形式，遺伝カウンセリング，遺伝学的検査などの基礎や，難病・小児・生殖/周産期・がんなどの臨床の実際を解説．

• 著者紹介（「BOOK著者紹介情報」より）（本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです）

  平沢 晃(ヒラサワ アキラ)
  １９９５年に慶應義塾大学医学部卒業後、産婦人科研修医を経て、２０００年より東京医科歯科大学難治疾患研究所遺伝疾患研究部門（分子細胞遺伝）で婦人科がんゲノム異常の網羅的探索研究に従事。２００４年博士（医学）取得。２００５年慶應義塾大学医学部産婦人科助教（助手）。２０１１年からフィンランド分子医学研究所に留学、フィンランドアカデミー上級研究員。帰国後２０１５年より慶應義塾大学医学部産婦人科専任講師。２０１８年６月より岡山大学大学院医歯薬学総合研究科病態制御科学専攻腫瘍制御学講座（臨床遺伝子医療学分野）教授。専門は腫瘍遺伝学で、人々が自らのゲノム情報に応じたがん予防や治療に活用可能なシステムの構築を目指して研究を行っている

基礎から学ぶゲノム医療 [単行本] の商品スペック